固相萃取柱常見問題
圣賓
儀器科技上海有限公司
關于萃取柱使用時的常見問題，一般有回收率低、重現性差、凈化效果不佳、流速過快過慢這幾大方面，下面我們一一說明：
回收率低
原因分析：
①目標物在填料上保留不足
判斷方法：空白溶劑加標，回收上樣液和淋洗液，若實際檢測濃度超過含量的5%，說明保留不足。
可能原因
對策
SPE柱選擇不合適
選擇更強保留的SPE柱
樣品上樣液或淋洗液的洗脫強度過強
降低樣品上樣液或者淋洗液的洗脫強度
上樣體積/濃度過高，導致過載發生
減少上樣濃度或者增加填料量
操作過程中，小柱發生“干涸”現象
重新進行活化/平衡，bao證小柱在淋洗結束不能發生“干涸”現象
②目標洗脫不wanquan
判斷方法：空白溶劑加標，回收上樣液和淋洗液，沒有檢出目標物；但回收洗脫液，回收率也不高。
可能原因
對策
小柱保留太強
選擇保留稍弱的SPE柱
洗脫能力太強
增強洗脫強度
洗脫體積太小
增強洗脫體積
③其他原因
判斷方法：空白溶劑加標，回收上樣液，淋洗液沒有檢出目標物；回收洗脫液，回收率正常。
可能原因
對策
預處理的提取不足
改變提取溶劑
目標物質不穩定，揮發或者分解
改變提取和轉移方式，減少加熱溫度，受PH影響較大的化合物可加入緩沖鹽調節PH等
預處理過程復雜
簡化預處理過程
目標物與雜質結合
換適當的方法除雜質
雜質干擾效應太強
改變處理方法或與基質加標物質進行對比
雜質過多，超出小柱zui高保留
改變預處理方法，減少上樣量或增加小柱填料量
重現性差的原因及對策
可能原因
對策
操作步驟繁瑣，人為誤差導致
改變處理方法或者制定SOP方法
復雜樣品基質除雜效果不佳
改變整個處理方法，加入內標或與基質加標數據做對比
上樣過程發生干涸
重新活化平衡
發生堵柱現象或者流速過快
者改變預處理方法，后者使用止回閥控制流速
凈化效果不佳的對策
① 改變預處理方法
② 改變淋洗液和洗脫液的強度
③ 選擇合適的作用小柱
④ 正確進行SPE操作
流速過快過慢的原因及對策
流速過慢的原因
對策
SPE選擇的粒徑過小
選擇大粒徑SPE
樣品預處理后仍有懸浮不溶物
上樣冷凍離心
樣品粘度太高
樣品稀釋
SPE阻力過大，液體無法靠重力滴落
使用手動固相萃取柱裝置，通過調節止回閥，氣門，抽負壓來調節流速
流速過快的原因
對策
SPE選擇的粒徑過大
選擇小粒徑的SPE
重力作用時流速依然很快
使用手動SPE裝置，調節止回閥
抽負壓時流速過快
調節止回閥和氣門，控制真空表壓力恒定在一定范圍內
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